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近日，印度醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)表示由于部分地方邦區(qū)反映從中國(guó)進(jìn)口的新冠病毒抗體快速檢測(cè)試劑盒測(cè)試出現(xiàn)問(wèn)題，理事會(huì)對(duì)中國(guó)廣州萬(wàn)孚和珠海麗珠兩家公司生產(chǎn)的檢測(cè)試劑盒進(jìn)行了實(shí)地測(cè)試，評(píng)估結(jié)果差異很大，與公司承諾的優(yōu)良表現(xiàn)不符，因此要求各邦停止使用這些試劑并予以退貨。

對(duì)此， 中國(guó)駐印度使館發(fā)言人28日回應(yīng)：中國(guó)廣州萬(wàn)孚生物技術(shù)股份有限公司和珠海麗珠試劑股份有限公司已就此發(fā)表聲明，強(qiáng)調(diào)其生產(chǎn)的新冠病毒抗體快速檢測(cè)試劑盒均已通過(guò)中國(guó)藥監(jiān)局審批，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，也通過(guò)了印度醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)下屬機(jī)構(gòu)印度國(guó)家病毒研究所的驗(yàn)證，并被認(rèn)為是滿(mǎn)意的產(chǎn)品。上述公司生產(chǎn)的檢測(cè)試劑向歐洲、亞洲、拉美等地區(qū)多個(gè)國(guó)家出口并獲得了積極評(píng)價(jià)。

新冠抗體檢測(cè)試劑的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用均有嚴(yán)格要求，任何未經(jīng)專(zhuān)業(yè)人員按照產(chǎn)品說(shuō)明規(guī)范進(jìn)行的操作，都會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)準(zhǔn)確率的偏差。印醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)也明確指出，快速檢測(cè)試劑僅用于監(jiān)控疫情，不能用于確診病例判斷，不能代替核酸檢測(cè)，各邦應(yīng)嚴(yán)格遵守使用方法和目的。